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摘要:文章报道了除草剂氟草烟的反相高效液相色谱分析方法。选用以ODS为填料的250mm ×416mm ( id)不锈钢柱,以邻苯二甲酸二甲酯为内标物,进行定量分析测定,氟草烟的线性回归系数分别为019997,方法回收率在99143%~100132%之间,标准偏差小于0110% ,变异系数为014%。
来源:fzdxlfw
资料
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摘要 建立了氯氟吡氧乙酸1- 甲基庚酯的高效液相色谱分析方法,使用C18 液相色谱柱,以乙腈∶水(80∶20)为流动相,在UV 210nm 下对其进行了定性定量分析。方法的标准偏差为0.193,变异系数为0.202%,回收率在99.59%~100.12% 之间,线性相关系数为0.9997。
来源:xmrdxs
资料
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摘 要: 试样采用NaOH - 甲醇溶液提取, 经EASY柱固相萃取净化后, 以甲醇为衍生剂, 浓硫酸为催化剂,在93~98 ℃水浴条件下酯化后, 以DB25MS柱为分离柱, 气相色谱- 质谱联用测定。试验结果表明, 氟草烟质量浓度为
来源:fzdxlfw
资料
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噁唑氰氟草酯乳油手性噁唑氰氟草酯乳油手性测定报告
来源:月旭科技(上海)股份有限公司
应用
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摘要 采用高效液相色谱,使用反相色谱柱和紫外检测器,用外标法对10 %氰氟草酯乳油进行定性定量分析。方法的标准偏差0. 03 % ,变异系数0. 04 % ,线性相关系数为0. 9998 ,回收率为99. 8 - 100. 5 %。
来源:xmrdxs
资料
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药物测定药物中的三氟甲基磺酸甲酯离子色谱三氟甲基磺酸是广泛应用于医药、化工等行业。主要用
来研究作为酯化反应的催化剂,被誉为万能的合成工具。
近年来基因毒性杂质成为人们关注的焦点,甲磺酸、甲
磺酸酯、苯甲磺三氟甲基磺酸、甲磺酸甲酯
来源:赛默飞色谱与质谱分析
应用
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《色谱》2008年03期 气相色谱-质谱法检测食品中残留的丙炔氟草胺 林黎;叶刚;谢丽琪;蓝芳;吴卫东;靳保辉 建立了多种食品中丙炔氟草胺残留量的气相色谱-质谱检测方法。样品采用乙腈或乙酸乙酯提取,经旋转蒸发
来源:bluedays
资料
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谷氨酸-1甲酯测定谷氨酸1甲酯Ultimate AQ-C18 测定谷氨酸-1甲酯
来源:月旭科技(上海)股份有限公司
应用
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导致较低的农药残留,很快取代了之前不易降解的高残留有机氯农药而被广泛使用。目前市场上菊酯类农药已有50多种,比较常见的有氯氰菊酯、溴氰菊酯、氟氯氰菊酯、氯氟氰菊酯、联苯菊酯、苄呋菊酯等。菊酯类化合物的共同特征是含有1-位羧酸酯取代,2-位
来源:天津阿尔塔科技有限公司
资料
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甲砜霉素和氟甲砜霉素药物残留的超高效液相色谱(UPLC)方法。样品经乙酸乙酯提取,正己烷液-液分配除脂,过HLB固相萃取小柱,用3mL10%甲醇淋洗,5mL100%甲醇洗脱,洗脱液用氮气吹干,残渣用1mL10%乙腈水溶液定容。采用超高效液相
来源:bluedays
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